兰州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在兰州，当常规治疗方案效果不佳，希望寻找新方向的您。
- 希望了解自身情况，为后续治疗提前规划方案的您。
- 在兰州，希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
- 希望一次性了解多种治疗方案（靶向、免疫、化疗）可能性的您。
- 在兰州，医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
- 希望更深入了解自身情况，为健康管理提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一，检查164个与靶向治疗相关的基因是否有异常，就像检查一把锁的锁芯是否变形，从而判断特定的‘钥匙’（靶向药）是否还能打开它、发挥作用。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：TMB和MSI，这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰；同时通过PD-L1检测，查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三，分析一些与常见化疗药物效果相关的基因，帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是，这个检测是基于您提供的样本进行分析，其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息，但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常简单。您无需空腹，主要根据专业人士的建议，从以下几种方式中选择一种提供样本：在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血（类似常规抽血检查）。取样过程通常很快，组织样本的获取可能伴随轻微不适，采血则只有短暂的轻微刺痛。在兰州，您可以在合作的机构直接完成采样，或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导，确保安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法，在认可的实验环境下进行，针对可检测范围内的基因变异，具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成，仅对样本进行分析，对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解，任何技术都有其检测范围与极限，极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息，最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销。
- 采样前请确认身体无特殊不适，如选择抽血无需空腹。
- 若使用已有组织样本，请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
- 邮寄样本前，请仔细阅读寄送指南，使用提供的专用寄送材料。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本情况微调。
- 收到报告后，建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 对报告内容有任何疑问，可直接联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (8条，均分5.0)
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
检测结果出来发现可用的靶向药选项不多，当时有点失望。但解读医生没有回避这个问题，而是非常客观地分析了原因，并且重点介绍了PD-L1高表达带来的免疫治疗机会，给了我们新的希望。态度诚恳，解读客观。
机构回复
感谢您的理解。肿瘤基因检测的价值在于揭示真相，无论结果如何，我们都承诺提供真实、客观、全面的解读，并尽力为您寻找所有潜在的治疗可能性。
整个采样和送检流程比我预想的顺畅。特别是APP里可以实时查看样本转运轨迹，就像查快递一样，看着样本一步步安全运抵实验室，这种‘可视化’的过程极大地缓解了我们家属等待初期的未知焦虑感。这个设计很人性化！
机构回复
很高兴我们的物流追踪系统能给您带来安心！“可视化”正是为了打破信息黑箱，减轻患者等待期的心理负担。我们将继续优化此类服务细节，提升全程体验。感谢您的点赞！
因为有家族史，我提前做了筛查。作为健康人，看基因报告像看天书。你们的售后服务很好，提供了两种解读方式：一是简单的健康风险提示报告，二是完整的专业报告。我选了前者，清晰易懂，客服还说以后如果需要专业版，随时可以联系开通。
机构回复
感谢您的选择！我们针对不同用户的需求，设计了差异化的报告呈现方式。您的满意证明了这一设计的价值。我们会持续为您守护健康数据，如有任何需要，请随时联系我们。
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
服务不错，报告也专业。就是付款时感觉一下子拿出一万多现金有点吃力，要是能支持分期付款或者医保卡个人账户支付就更好了。现在各种消费都能分期，医疗检测这种重大支出反而不能，有点遗憾。
机构回复
完全理解您的付款压力，感谢您的提议。我们正在积极与金融平台及相关部门沟通，推进分期支付等方案的落地，以减轻患者的一次性付费压力。请持续关注我们，谢谢！
作为胃癌家属，我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待，但他们提供了一个在线查询进度的系统，可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段，这种透明化的流程让人等待时心里有数，不那么焦躁。
机构回复
感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑，因此开发了进度查询功能，让过程可视化。这既是我们的服务承诺，也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程，缩短周期。
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
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