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兰州西固万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

兰州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检查能判断您的肿瘤是否适合使用一类名为PARP抑制剂的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 在兰州被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正在考虑后续治疗方案的您。
  • 在兰州已完成手术,病理组织可用于检测,希望了解是否有更多靶向治疗机会。
  • 在兰州的一线治疗效果不佳,医生建议寻找其他治疗方案时。
  • 在兰州希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗做准备。
  • 医生在兰州的诊疗过程中,特别提及了PARP抑制剂这类药物。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因想象成一本制造细胞的说明书,那么这项检查就是仔细检查说明书里“同源重组修复”这一章。这一章由几十个“作者”(HRR基因)共同写成,负责指导细胞如何正确修复日常出现的DNA微小损伤。这个系统一旦“出错”(基因突变)或者整体“混乱”(HRD状态),细胞修复能力就会下降。我们的检测做两件事:第一,逐一排查28个关键“作者”(包括最重要的BRCA1/2)的笔误(基因突变);第二,从整本书的排版布局上(通过分析上万个特定的基因位点)判断其是否出现了大片段的混乱、丢失或重复,并计算出一个综合的“混乱分数”(HRDscore)。这两方面结合,能综合评价肿瘤对PARP抑制剂这类靶向药是否敏感。需要注意的是,它检测的是肿瘤组织的基因状况,反映的是治疗的可能性,但不能预测所有治疗效果,也无法替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测通常使用您已有的肿瘤组织样本,比如手术或穿刺后保存在医院病理科的蜡块或切片,无需您再次经受采样过程。如果使用这些组织样本,您只需配合签署知情同意书并提供样本即可。另一种方式是抽取10毫升左右的外周血(约两试管),这类似于常规抽血检查,无需空腹,过程快速,只有轻微的针刺感。具体使用哪种样本,需要根据您的病情和医生的建议来决定。在兰州的合作机构可以直接采样,外地用户也可以通过医生协助或专业物流邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够精准地识别基因序列的改变和基因组的不稳定特征。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果可靠。其安全性很高,组织检测无额外风险,抽血检测也属于常规医疗操作。报告结果会由专业人员进行分析解读。请您理解,任何检测都存在极小的技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时,可能影响分析。检测结果需要由您的主治医生结合您的全面临床情况进行综合判断,才能制定最终的治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
这项检测本身是安全的。它只需要使用您在手术或活检中已经取出的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块)进行检测,无需额外从您身体上取样,因此不会对您造成新的创伤或伤害。检测过程在实验室完成。
抽血做检测需要空腹吗?
不需要特殊空腹。采集用于基因检测的血液样本对是否进食没有严格要求,您可以正常饮食。按照医护人员约定的时间前往采血即可。
这个钱可以刷信用卡或者用花呗分期吗?有压力。
您好,我们支持多种支付方式,包括信用卡支付。关于分期,具体需要看您所使用支付平台或银行提供的分期服务政策,您可以咨询对应的金融机构。
这个HRD检测和医院病理科做的免疫组化(IHC)检测,到底有啥不同?
免疫组化主要看蛋白表达,而HRD检测是从基因层面更深层次地评估同源重组功能状态。它不仅能检测BRCA等基因突变,还能通过HRDscore量化基因组不稳定性,对PARP抑制剂疗效的预测更全面精准。
这个基因检测报告是全国都认可的吗?
您好,是的,这份检测报告是基于国际国内共识的技术标准出具的,具有专业性。报告本身在全国范围内都是有效的学术和决策参考依据。具体的临床用药决策,建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

注意事项

  • 决定检测前,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 若使用组织样本,请提前确认医院病理科是否有合适的蜡块或切片可供调用。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途与局限性。
  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必携带报告原件咨询您的主治医生进行解读和后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。

用户评价 (8条,均分5.0)

顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-03-2753人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,跑手续已经精疲力尽。这次检测的缴费方式很灵活,可以线上支付,也可以对公转账,还支持分期,缓解了我们一时的经济压力。这种人性化的考虑真的很打动人。

机构回复

理解您在诊疗过程中的多重压力。我们尝试提供多种付费方式,正是希望能从细微处体谅用户的实际难处。感谢您的理解与选择,一起加油!

2026-03-2240人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

整个流程体验不错,特别是查询进度很方便。报告准确性上,我后来拿结果去别的医院问诊,专家也认可这个报告,说明权威性是可以的。HRD分数是阳性的,为后续用药提供了关键指导。

机构回复

感谢您的分享!获得跨院专家的认可,是对我们检测质量的最大褒奖。我们很高兴检测结果能为您的后续诊疗提供清晰的指引。祝您一切顺利!

2026-03-2512人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

拿到报告后,我发现报告里我的名字是用星号部分隐藏的,只有送检医生和我的实名是分开管理的。这种报告本身去标识化的设计很用心,即使报告电子版不小心外流,别人也不能直接确定是谁的。

机构回复

感谢您的观察。我们在报告呈现上采用了去标识化设计,将个人身份信息与检测结果进行技术分离,正是为了防范此类潜在风险,多维度保护您的隐私。

2026-03-1041人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-1775人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

我妈妈是卵巢癌晚期,医生建议做这个检测看看能不能用靶向药。说实话一开始觉得一万多有点贵,但后来发现这个检测包含了HRD评分,比只测基因更全面,而且真的为后续用药提供了关键依据。现在回想,这个钱花得值,毕竟治疗方案的选择太重要了。

机构回复

感谢您的认可!HRD评分联合基因检测确实能为PARP抑制剂等治疗方案提供更全面的生物学证据。我们致力于用精准的检测,为患者争取更多治疗机会。祝您母亲治疗顺利!

2026-03-046人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,陪爸爸来做这个检测。整个检测中心给人的感觉就是‘高科技’和‘靠谱’。独立的咨询室私密性很好,讲解的医生指着电脑上的基因图谱模型给我们分析,虽然听不太懂但感觉很厉害。检测报告装在一个厚厚的硬壳文件夹里,很有分量感。

机构回复

您好,感谢您细致的反馈。我们希望通过专业的咨询环境和可视化的讲解,让家属和患者更直观地理解复杂的基因信息。文件夹的设计也是为了体现对您重要数据的珍视。

2025-12-0226人觉得有用
夏** 已验证 二次手术前

价格确实不算低,但考虑到检测用的是肿瘤组织样本,很珍贵,做一次就要最大化利用。这个检测包涵信息全面,感觉对得起珍贵的样本。技术平台听说也很先进,结果我们主治医生态度很认可。样本没浪费,钱也算花对了地方。

机构回复

您说得非常对!对于珍贵的组织样本,我们格外注重检测的全面性与数据产出质量,力求最大化每一份样本的临床价值。感谢您的理解与信任!

2026-01-1317人觉得有用

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